Différents chromosomes ne portent pas les mêmes gènes dans le même emplacement, de sorte que les différents gènes sont échangés au cours d’une translocation. Les Translocations n’affectent pas le nombre de gènes dans la cellule comme aucune des parties de chromosomes sont perdus. Ils peuvent affecter la façon dont les gènes sont exprimés par la cellule, car la séquence des gènes est modifiée. Depuis une translocation n’entraîne pas la perte de gènes dans une cellule, il affecte rarement une cellule somatique, une non-reproduction de la cellule.
Si la méiose ne aller de l’avant, la non-chromosomes homologues qui ont échangé des gènes ne seront regroupées à la moitié du temps. Quand ils ne le font pas, les gamètes, qui sont formés, ont des gènes dupliqués ou ils seront privés des gènes. Le dupliquer et le manque gènes se produire lorsque l’une correcte des chromosomes distincts avec l’autre chromosome porteuses de la translocation du gène, donc il y aura deux copies d’un gène et pas de copies de l’autre, ce qui a été mis à l’écart.
Les Translocations sont le plus souvent causées par les rayons X induite par les dommages aux chromosomes dans la cellule. Les dégâts, les liens entre les chromosomes les plus faibles, ce qui les rend plus sensibles à la casse. Les sauts de mener à beaucoup de différents types de mutation chromosomique, y compris les translocations. Certaines maladies humaines courantes causées par des translocations sont le cancer, l’infertilité et le syndrome de Down.
Une translocation est une forme de modification de structure qui se produit entre les chromosomes non homologues. Il se produit souvent lors de lors de la méiose, les chromosomes sont proches. Au cours d’une translocation, des portions de la non-chromosomes homologues se détacher de l’original et sont ensuite échangés. Le résultat d’une translocation est que la structure des deux chromosomes a été changé.
Si la fécondation se produit avec l’un de ces types de gamètes, le zygote peut ne pas être viable, ou de mourir. Si le zygote n’survivre et d’une copie d’un gène est absent, ce qui peut conduire à des gènes récessifs être exprimé par la cellule. Avec un zygote formé à partir de deux normal de gamètes, cellules, ces gènes récessifs sont souvent masqués par les dominants, de sorte qu’ils ne sont pas exprimées par l’organisme.
Les Translocations ont une incidence sur la formation de gamètes ou cellules sexuelles. Au cours de la méiose, l’homologue paires de chromosomes s’alignent et se sont séparés pour former des gamètes, cellules avec un seul exemplaire de chaque chromosome. Si un des deux chromosomes d’une paire a subi une translocation, il peut ne pas être en mesure de paire avec son partenaire en raison d’un changement dans la taille ou la forme. Cela peut effectivement bloquer la méiose au total, qui s’arrête à la formation des cellules sexuelles.
Dans le noyau de toutes les cellules, des brins de l’ADN forme des chromosomes, qui est l’endroit où les gènes sont situés. Toutes les cellules de l’organisme, à l’exception de la reproduction de cellules, de faire correspondre les paires de chromosomes, ou des chromosomes homologues. Dans les chromosomes homologues, les deux chromosomes sont de la même taille et de la forme et ont les mêmes gènes dans le même emplacement. Un de chaque paire vient de la mère et celui du père. Dans les cellules reproductrices, ou des cellules sexuelles, un seul exemplaire de chaque chromosome se produit.
En biologie, la translocation se réfère à deux types complètement différents processus. En botanique, ou l’étude des plantes, la translocation est le mouvement du matériel d’un endroit à un autre au sein d’une usine. En génétique, c’est l’échange de pièces entre deux chromosomes. Dans cet article, nous allons être à la recherche à la translocation chromosomique spécifique.
NotreAquitaine Communauté scientifique
Différents chromosomes ne portent pas les mêmes gènes dans le même emplacement, de sorte que les différents gènes sont échangés au cours d’une translocation. Les Translocations n’affectent pas le nombre de gènes dans la cellule comme aucune des parties de chromosomes sont perdus. Ils peuvent affecter la façon dont les gènes sont exprimés par la cellule, car la séquence des gènes est modifiée. Depuis une translocation n’entraîne pas la perte de gènes dans une cellule, il affecte rarement une cellule somatique, une non-reproduction de la cellule.
Si la méiose ne aller de l’avant, la non-chromosomes homologues qui ont échangé des gènes ne seront regroupées à la moitié du temps. Quand ils ne le font pas, les gamètes, qui sont formés, ont des gènes dupliqués ou ils seront privés des gènes. Le dupliquer et le manque gènes se produire lorsque l’une correcte des chromosomes distincts avec l’autre chromosome porteuses de la translocation du gène, donc il y aura deux copies d’un gène et pas de copies de l’autre, ce qui a été mis à l’écart.
Les Translocations sont le plus souvent causées par les rayons X induite par les dommages aux chromosomes dans la cellule. Les dégâts, les liens entre les chromosomes les plus faibles, ce qui les rend plus sensibles à la casse. Les sauts de mener à beaucoup de différents types de mutation chromosomique, y compris les translocations. Certaines maladies humaines courantes causées par des translocations sont le cancer, l’infertilité et le syndrome de Down.
Une translocation est une forme de modification de structure qui se produit entre les chromosomes non homologues. Il se produit souvent lors de lors de la méiose, les chromosomes sont proches. Au cours d’une translocation, des portions de la non-chromosomes homologues se détacher de l’original et sont ensuite échangés. Le résultat d’une translocation est que la structure des deux chromosomes a été changé.
Si la fécondation se produit avec l’un de ces types de gamètes, le zygote peut ne pas être viable, ou de mourir. Si le zygote n’survivre et d’une copie d’un gène est absent, ce qui peut conduire à des gènes récessifs être exprimé par la cellule. Avec un zygote formé à partir de deux normal de gamètes, cellules, ces gènes récessifs sont souvent masqués par les dominants, de sorte qu’ils ne sont pas exprimées par l’organisme.
Les Translocations ont une incidence sur la formation de gamètes ou cellules sexuelles. Au cours de la méiose, l’homologue paires de chromosomes s’alignent et se sont séparés pour former des gamètes, cellules avec un seul exemplaire de chaque chromosome. Si un des deux chromosomes d’une paire a subi une translocation, il peut ne pas être en mesure de paire avec son partenaire en raison d’un changement dans la taille ou la forme. Cela peut effectivement bloquer la méiose au total, qui s’arrête à la formation des cellules sexuelles.
Dans le noyau de toutes les cellules, des brins de l’ADN forme des chromosomes, qui est l’endroit où les gènes sont situés. Toutes les cellules de l’organisme, à l’exception de la reproduction de cellules, de faire correspondre les paires de chromosomes, ou des chromosomes homologues. Dans les chromosomes homologues, les deux chromosomes sont de la même taille et de la forme et ont les mêmes gènes dans le même emplacement. Un de chaque paire vient de la mère et celui du père. Dans les cellules reproductrices, ou des cellules sexuelles, un seul exemplaire de chaque chromosome se produit.
En biologie, la translocation se réfère à deux types complètement différents processus. En botanique, ou l’étude des plantes, la translocation est le mouvement du matériel d’un endroit à un autre au sein d’une usine. En génétique, c’est l’échange de pièces entre deux chromosomes. Dans cet article, nous allons être à la recherche à la translocation chromosomique spécifique.