Il existe deux variétés de transposons. Classe II transposons sont composés d’ADN qui se déplace d’une génétique endroit à l’autre d’une façon directe, similaire au « copier-coller » lettres à partir d’une zone d’une phrase à un endroit différent. Sinon, classe I transposons ont une étape supplémentaire dans le processus de reproduction, copie d’un modèle d’ADN sur l’acide ribonucléique (ARN), et de le convertir ensuite en arrière dans l’ADN à un autre emplacement. Une Classe que j’ai transposon est parfois appelé une « rétrotransposon, » ce qui signifie que chaque segment de l’information génétique doit être décodé à partir de l’ARN avant, il peut être inséré dans un nouvel emplacement.
Transposons, aussi appelés éléments transposables (TEs) ou « gènes sauteurs », sont des modèles génétiques qui se déplacent à partir d’un génome de placement à un autre. TEs sont généralement trouvés à l’intérieur de l’acide désoxyribonucléique (ADN) des organismes vivants, y compris les humains et les plantes. Le changement d’emplacement de transposons à l’intérieur d’une structure génétique peut parfois provoquer des mutations ou des imperfections visibles.
Certains chercheurs espèrent utiliser des éléments transposables, de modifier les structures génétiques d’une manière positive. Par le contrôle de chaque transposon, les scientifiques peuvent être en mesure de prévenir les mutations indésirables de se produire. La capacité d’influence des mutations au niveau génétique pourrait conduire à des percées majeures dans le traitement de la maladie et de la prévention.
Les scientifiques ne comprennent pas entièrement la prestation ou à la fin des éléments transposables au début de 2012. En fait, de nombreux experts se réfèrent à eux comme « indésirables » de l’ADN, car ils ne semblent pas améliorer la qualité d’un organisme hôte. Certains scientifiques émettent l’hypothèse que la variété causés par les éléments transposables est important pour que la sélection naturelle; cependant, il n’existe aucune preuve que cela est vrai.
D’abord, les éléments transposables ont été découverts par Barbara McClintock et Marcus Rhoades au début des années 1930. Avant cette découverte, les scientifiques pensaient que l’ADN est stable et immuable. L’étude de transposons considérablement amélioré la compréhension de la façon dont les facteurs génétiques peuvent influencer un organisme. Bien que ces études inédites n’ont pas été tout de suite accepté, McClintock du travail lui a valu un Prix Nobel en 1983.
Bien que la recherche sur les avantages continue, les changements physiques causés par TEs sont faciles à observer. Par exemple, les mutations génétiques causés par les éléments transposables peuvent être vus dans les « Indiens » de la variété de maïs. Chaque transposon crée un hors-couleur du noyau. Modèles d’obscurité et de lumière muté grains de donner la cob d’une mosaïque apparence. Ces transposons caractéristiques génétiques ne pas nuire à la plante, mais ne lui donner un aspect décoloré.
NotreAquitaine Communauté scientifique
Il existe deux variétés de transposons. Classe II transposons sont composés d’ADN qui se déplace d’une génétique endroit à l’autre d’une façon directe, similaire au « copier-coller » lettres à partir d’une zone d’une phrase à un endroit différent. Sinon, classe I transposons ont une étape supplémentaire dans le processus de reproduction, copie d’un modèle d’ADN sur l’acide ribonucléique (ARN), et de le convertir ensuite en arrière dans l’ADN à un autre emplacement. Une Classe que j’ai transposon est parfois appelé une « rétrotransposon, » ce qui signifie que chaque segment de l’information génétique doit être décodé à partir de l’ARN avant, il peut être inséré dans un nouvel emplacement.
Transposons, aussi appelés éléments transposables (TEs) ou « gènes sauteurs », sont des modèles génétiques qui se déplacent à partir d’un génome de placement à un autre. TEs sont généralement trouvés à l’intérieur de l’acide désoxyribonucléique (ADN) des organismes vivants, y compris les humains et les plantes. Le changement d’emplacement de transposons à l’intérieur d’une structure génétique peut parfois provoquer des mutations ou des imperfections visibles.
Certains chercheurs espèrent utiliser des éléments transposables, de modifier les structures génétiques d’une manière positive. Par le contrôle de chaque transposon, les scientifiques peuvent être en mesure de prévenir les mutations indésirables de se produire. La capacité d’influence des mutations au niveau génétique pourrait conduire à des percées majeures dans le traitement de la maladie et de la prévention.
Les scientifiques ne comprennent pas entièrement la prestation ou à la fin des éléments transposables au début de 2012. En fait, de nombreux experts se réfèrent à eux comme « indésirables » de l’ADN, car ils ne semblent pas améliorer la qualité d’un organisme hôte. Certains scientifiques émettent l’hypothèse que la variété causés par les éléments transposables est important pour que la sélection naturelle; cependant, il n’existe aucune preuve que cela est vrai.
D’abord, les éléments transposables ont été découverts par Barbara McClintock et Marcus Rhoades au début des années 1930. Avant cette découverte, les scientifiques pensaient que l’ADN est stable et immuable. L’étude de transposons considérablement amélioré la compréhension de la façon dont les facteurs génétiques peuvent influencer un organisme. Bien que ces études inédites n’ont pas été tout de suite accepté, McClintock du travail lui a valu un Prix Nobel en 1983.
Bien que la recherche sur les avantages continue, les changements physiques causés par TEs sont faciles à observer. Par exemple, les mutations génétiques causés par les éléments transposables peuvent être vus dans les « Indiens » de la variété de maïs. Chaque transposon crée un hors-couleur du noyau. Modèles d’obscurité et de lumière muté grains de donner la cob d’une mosaïque apparence. Ces transposons caractéristiques génétiques ne pas nuire à la plante, mais ne lui donner un aspect décoloré.